Kwa utawala wetu bora, uwezo mkubwa wa kiufundi na njia kali ya udhibiti bora, tunaendelea kuwapa wateja wetu ubora mzuri unaowajibika, gharama nzuri na makampuni makubwa.Tunakusudia kuzingatiwa kuwa mmoja wa washirika wako wanaowajibika zaidi na kupata radhi yako kwa Ugavi wa Virusi vya OEM DNA na Kifaa cha Uchimbaji cha Kutengwa kwa Rna, Tunatazamia kwa dhati kuanzisha uhusiano mzuri wa ushirika na wateja kutoka nyumbani na nje ya nchi kwa kuunda mustakabali mzuri pamoja.
Kwa utawala wetu bora, uwezo mkubwa wa kiufundi na njia kali ya udhibiti bora, tunaendelea kuwapa wateja wetu ubora mzuri unaowajibika, gharama nzuri na makampuni makubwa.Tunakusudia kuzingatiwa kuwa mmoja wa washirika wako wanaowajibika zaidi na kupata furaha yakoKitendanishi cha Asidi ya Nyuklia ya China na Kifaa cha uchimbaji cha DNA/Rna, Sasa tuna zaidi ya uzoefu wa miaka 10 wa uzalishaji na biashara ya kuuza nje.Daima tunatengeneza na kubuni aina za bidhaa mpya ili kukidhi mahitaji ya soko na kuwasaidia wageni daima kwa kusasisha bidhaa zetu.Tumekuwa mtengenezaji maalumu na nje nchini China.Popote ulipo, hakikisha kujiunga nasi, na kwa pamoja tutatengeneza mustakabali mzuri katika uwanja wako wa biashara!
Miongozo ya Maagizo:

Kwa utawala wetu bora, uwezo mkubwa wa kiufundi na njia kali ya udhibiti bora, tunaendelea kuwapa wateja wetu ubora mzuri unaowajibika, gharama nzuri na makampuni makubwa.Tunakusudia kuzingatiwa kuwa mmoja wa washirika wako wanaowajibika zaidi na kupata radhi yako kwa Ugavi wa Virusi vya OEM DNA na Kifaa cha Uchimbaji cha Kutengwa kwa Rna, Tunatazamia kwa dhati kuanzisha uhusiano mzuri wa ushirika na wateja kutoka nyumbani na nje ya nchi kwa kuunda mustakabali mzuri pamoja.
Ugavi wa OEMKitendanishi cha Asidi ya Nyuklia ya China na Kifaa cha uchimbaji cha DNA/Rna, Sasa tuna zaidi ya uzoefu wa miaka 10 wa uzalishaji na biashara ya kuuza nje.Daima tunatengeneza na kubuni aina za bidhaa mpya ili kukidhi mahitaji ya soko na kuwasaidia wageni daima kwa kusasisha bidhaa zetu.Tumekuwa mtengenezaji maalumu na nje nchini China.Popote ulipo, hakikisha kujiunga nasi, na kwa pamoja tutatengeneza mustakabali mzuri katika uwanja wako wa biashara!

Mwongozo wa Uchambuzi wa Tatizo

Ufuatao ni uchanganuzi wa matatizo ambayo yanaweza kupatikana katika uchimbaji wa virusi vya DNA/RNA, ukitumaini kuwa msaada kwa majaribio yako.Zaidi ya hayo, kwa matatizo mengine ya majaribio au ya kiufundi zaidi ya maagizo ya uendeshaji na uchanganuzi wa matatizo, tumetoa usaidizi wa kiufundi ili kukusaidia.Ikiwa una mahitaji yoyote, tafadhali wasiliana nasi: 028-83360257 au E-mail:

Tech@foregene.com.

Hakuna uchimbaji wa asidi ya nucleic au mavuno ya chini ya asidi ya nukleiki

Kwa kawaida kuna mambo mengi yanayoathiri ufanisi wa urejeshaji, kama vile: sampuli ya maudhui ya asidi ya nukleiki, njia ya uendeshaji, kiasi cha elution, n.k.

Uchambuzi wa sababu za kawaida:

1. Umwagaji wa barafu au joto la chini (4 ° C) centrifugation ilifanyika wakati wa utaratibu.

Pendekezo: Fanya kazi kwenye joto la kawaida (15-25 ° C) katika mchakato mzima, usiweke kuoga kwa barafu na uingizaji wa joto la chini.

2. Sampuli ilihifadhiwa vibaya au sampuli ilihifadhiwa kwa muda mrefu sana.

Pendekezo: Hifadhi sampuli kwa -80°C na uepuke kugandisha mara kwa mara na kuyeyusha;jaribu kutumia sampuli mpya zilizokusanywa kwa uchimbaji wa asidi ya nukleiki.

3. Uchambuzi wa sampuli haitoshi.

Pendekezo: Tafadhali hakikisha kwamba sampuli na suluhisho la kufanya kazi la lysis zimechanganywa kabisa na kuangaziwa kwenye joto la kawaida (15-25°C) kwa dakika 10.

4. Nyongeza isiyo sahihi ya eluent.

Pendekezo: Hakikisha kuwa RNase-Free ddH2O imeongezwa kwa njia ya kushuka katikati ya safu wima ya utakaso, na usiiangusha kwenye pete ya safu wima ya utakaso.

5. Kiasi sahihi cha ethanoli kabisa hakikuongezwa kwenye Buffer RW2.

Pendekezo: Tafadhali fuata maagizo, ongeza kiwango sahihi cha ethanoli kabisa kwenye Buffer RW2 na uchanganye vizuri kabla ya kutumia kit.

6. Kiasi cha sampuli kisichofaa.

Pendekezo: 200µl ya sampuli huchakatwa kwa kila 500µl ya Buffer DRL.Uchakataji mwingi wa sampuli utasababisha kupungua kwa uzalishaji wa asidi nucleic.

7. Kiasi kisichofaa cha elution au upotoshaji usio kamili.

Pendekezo: Kiasi kisichojulikana cha safu ya utakaso ni 30-50μl;ikiwa athari ya elution hairidhishi, inashauriwa kuongeza muda kwenye joto la kawaida baada ya kuongeza ddH2O isiyo na joto ya RNase-Free, kama vile 5-10min.

8. Ethanoli inabaki kwenye safu baada ya kuosha na Buffer RW2.

Pendekezo: Iwapo ethanoli itasalia baada ya kuingizwa kwa Buffer RW2 kwa dakika 2, safu inaweza kuwekwa kwenye joto la kawaida kwa dakika 5 baada ya kuingizwa ili kuondoa kabisa ethanoli iliyobaki.

Asidi ya nucleic iliyosafishwa imeharibiwa

Ubora wa asidi ya nucleic iliyosafishwa inahusiana na uhifadhi wa sampuli, uchafuzi wa RNase, uendeshaji na mambo mengine.Uchambuzi wa sababu za kawaida:

1. Sampuli zilizokusanywa hazikuhifadhiwa kwa wakati.

Pendekezo: Ikiwa sampuli haitatumiwa kwa wakati baada ya kukusanywa, tafadhali ihifadhi kwa -80°C kwenye halijoto ya chini mara moja.Kwa uchimbaji wa RNA, jaribu kutumia sampuli mpya zilizokusanywa.

2. Kusanya sampuli na kufungia na kuyeyuka mara kwa mara.

Pendekezo: Epuka kufungia na kuyeyusha (si zaidi ya mara moja) wakati wa kukusanya na kuhifadhi sampuli, vinginevyo mavuno ya asidi ya nucleic yatapungua.

3. RNase huletwa kwenye chumba cha operesheni au glavu zinazoweza kutumika, masks, nk hazivaliwa.

Pendekezo: Majaribio ya uchimbaji wa RNA hufanywa vyema zaidi katika chumba tofauti cha upasuaji cha RNA, na meza ya maabara inapaswa kusafishwa kabla ya jaribio.

Vaa glavu na vinyago vinavyoweza kutupwa wakati wa jaribio ili kuepuka uharibifu wa RNA unaosababishwa na kuanzishwa kwa RNase kwa kiwango kikubwa zaidi.

4. Kitendanishi kilichafuliwa na RNase wakati wa matumizi.

Pendekezo: Badilisha na Kifurushi kipya cha Kutenga cha Viral DNA/RNA kwa majaribio yanayohusiana.

5. Mirija ya centrifuge na vidokezo vya pipette vinavyotumiwa kwa uendeshaji wa RNA vimechafuliwa na RNase.

Pendekezo: Hakikisha kwamba mirija ya katikati, vidokezo vya bomba, bomba, n.k. zinazotumiwa kwa uchimbaji wa RNA zote hazina RNase.

Asidi ya nucleic iliyosafishwa huathiri majaribio ya chini ya mkondo

DNA na RNA zilizosafishwa kwa safu ya utakaso, ikiwa ioni ya chumvi na maudhui ya protini ni ya juu sana, itaathiri majaribio ya chini, kama vile: ukuzaji wa PCR, unukuzi wa kinyume, n.k.

1. DNA zilizotolewa na RNA zina ioni za chumvi zilizobaki.

Pendekezo: Hakikisha kwamba kiasi sahihi cha ethanoli kabisa kinaongezwa kwenye Buffer RW2, na uoshe safu wima ya utakaso mara mbili kwa kasi ya kupenyeza iliyobainishwa katika maagizo ya uendeshaji;Fanya uwekaji katikati ili kupunguza uchafuzi wa ioni za chumvi.

2. DNA na RNA zilizotolewa zina mabaki ya ethanoli.

Pendekezo: Baada ya kuthibitisha kuosha na Buffer RW2, fanya centrifugation ya tube tupu kwa kasi ya centrifugation katika maelekezo ya uendeshaji;ikiwa bado kuna mabaki ya ethanol, unaweza centrifuge tube tupu na kisha kuiweka kwenye joto la kawaida kwa dakika 5 ili kuondoa mabaki ya ethanol kwa kiwango kikubwa zaidi.

Miongozo ya Maagizo:

Mwongozo wa Maagizo ya Vifaa vya Kutengwa vya DNA & RNA ya Virusi