• facebook
  • zilizounganishwa
  • youtube
ukurasa_bango

Punguzo la Kawaida la China Nucleic Acid DNA Rna Extraction Kit 96 Kifaa cha Kujitenga cha Visima chenye Ushanga wa Sumaku.

Maelezo ya Kiti:

Hakuna haja ya kuwa na wasiwasi juu ya uharibifu wa RNA.Mfumo mzima hauna RNase

Ondoa DNA kwa ufanisi kwa kutumia Safu ya Kusafisha ya DNA

Ondoa DNA bila kuongeza DNase

Rahisi-shughuli zote zinakamilika kwa joto la kawaida

Haraka - operesheni inaweza kukamilika kwa dakika 30

Salama-hakuna kitendanishi kikaboni kinachotumiwa

Usafi wa juu-OD260/280≈1.8-2.1

nguvu ya mbele


Maelezo ya Bidhaa

Lebo za Bidhaa

Maswali Yanayoulizwa Mara kwa Mara

Malengo yetu ya milele ni mtazamo wa "kuzingatia soko, kuzingatia mila, kuzingatia sayansi" na nadharia ya "ubora wa msingi, kuwa na imani katika mwanzo na utawala wa hali ya juu" kwa punguzo la kawaida China kiini cha asidi ya DNA RNA ya utakaso wa kit 96 Kitengo cha Kutengwa kwa Magnetic, ikiwa utapata hakiki yoyote juu ya shirika letu au kuwa na uhakika wa kuwa na maoni ya kuwa na maoni ya kufanya kazi kwa sababu ya kuwa na dhamana ya kufanya kazi, ikiwa utahakikishiwa kuwa na Uhakikisho wa Maombezi.
Shughuli zetu za milele ni mtazamo wa "kuzingatia soko, kuzingatia desturi, kuzingatia sayansi" na nadharia ya "ubora wa msingi, kuwa na imani katika awali na utawala wa juu" kwaUchimbaji wa Asidi ya Nyuklia ya China, Seti ya uchimbaji wa Rna, Tunajiheshimu kama kampuni inayojumuisha timu dhabiti ya wataalamu ambao ni wabunifu na wenye uzoefu katika biashara ya kimataifa, ukuzaji wa biashara na maendeleo ya bidhaa.Zaidi ya hayo, kampuni inasalia ya kipekee kati ya washindani wake kutokana na kiwango chake cha juu cha ubora katika uzalishaji, na ufanisi wake na kubadilika katika usaidizi wa biashara.

Maelezo ya Kits

Maandalizi 50, Maandalizi 200

Kiti hiki kinatumia safu wima na fomula iliyotengenezwa na kampuni yetu, ambayo inaweza kutoa jumla ya usafi wa juu na ubora wa juu kutoka kwa tishu mbalimbali za wanyama kwa ufanisi wa juu.Inatoa Safu ya ufanisi ya DNA-Cleaning, ambayo inaweza kutenganisha kwa urahisi na kutangaza DNA ya genomic kutoka kwa supernatant na lysate ya tishu, rahisi na ya kuokoa muda;Safu wima ya RNA pekee inaweza kuunganisha RNA kwa ufanisi na inaweza kuchakatwa kwa wakati mmoja kwa kutumia fomula ya kipekee Sampuli nyingi.

Mfumo mzima ni RNase-Free, ili RNA iliyotolewa haiharibiki;Buffer RW1, Buffer RW2 mfumo wa kuosha bafa, ili RNA iliyopatikana isiwe na protini, DNA, ayoni, na uchafuzi wa kiwanja kikaboni.

 

Vipengee vya Kit:

Buffer RL1 , Buffer RL2
Buffer RW1, Buffer RW2
RNase-Free ddH2O, Safu ya Kusafisha DNA
Safu wima ya RNA Pekee

Vipengele&faida

■ Hakuna haja ya kuwa na wasiwasi kuhusu uharibifu wa RNA;mfumo mzima ni RNase-Free
■ Ondoa kwa ufanisi DNA kwa kutumia Safu ya Kusafisha ya DNA
■ Ondoa DNA bila kuongeza DNase
■ Rahisi-shughuli zote hukamilika kwa joto la kawaida
■ Uendeshaji wa haraka unaweza kukamilika kwa dakika 30
■ Salama-hakuna kitendanishi kikaboni kinachohitajika
■ Usafi wa juu -OD260/280≈1.8-2.1

123

Programu ya kit

Inafaa kwa ajili ya uchimbaji na utakaso wa jumla wa RNA kutoka kwa aina mbalimbali za tishu za wanyama safi au waliohifadhiwa au seli zilizopandwa.

Vigezo vya bidhaa

■ Programu za mkondo wa chini: usanisi wa cDNA wa safu ya kwanza, RT-PCR, upangaji wa molekuli, Blot ya Kaskazini, nk.
■ Sampuli: tishu za wanyama, seli zilizokuzwa
■ Kipimo: Tishu 10-20mg, Seli(2-5)×106
■ Upeo wa uwezo wa kumfunga DNA wa safu wima ya utakaso: 80 μg
■ Kiasi cha elution: 50-200 μl

Mtiririko wa kazi

jumla ya wanyama RNA-mtiririko rahisi wa kazi

Mchoro

3 Seti ya Kutengwa kwa RNA ya Wanyama7

Seti ya Kutengwa ya RNA ya Wanyama iliyotibiwa 20mg
Sampuli safi za panya, chukua 5% iliyosafishwa jumla ya RNA 1% agar

Electrophoresis ya glycogel
1: Wengu 2: Figo
3: Ini 4: Moyo

Uhifadhi na maisha ya rafu

Seti inaweza kuhifadhiwa kwa miezi 24 kwa joto la kawaida (15-25 ℃) au 2-8 ℃ kwa muda mrefu zaidi.Buffer RL1 inaweza kuhifadhiwa kwa 4 ℃ kwa mwezi 1 baada ya kuongeza β- mercaptoethanol (ya hiari). Shughuli zetu za milele ni mtazamo wa "kuzingatia soko, kuzingatia desturi, kuzingatia sayansi" pamoja na nadharia ya "ubora wa msingi, kuwa na imani katika awali na usimamizi wa hali ya juu" kwa ajili ya Discount ya Kawaida China Nucleic Acid Extraction 96 Wellad DNA Magnetic ikiwa una maoni yoyote kuhusu shirika au bidhaa zetu, hakikisha kuwa una uzoefu wa bure kabisa kuzungumza nasi, barua pepe yako inayokuja itathaminiwa sana.
Punguzo la KawaidaUchimbaji wa Asidi ya Nyuklia ya China, Seti ya uchimbaji wa Rna, Tunajiheshimu kama kampuni inayojumuisha timu dhabiti ya wataalamu ambao ni wabunifu na wenye uzoefu katika biashara ya kimataifa, ukuzaji wa biashara na maendeleo ya bidhaa.Zaidi ya hayo, kampuni inasalia ya kipekee kati ya washindani wake kutokana na kiwango chake cha juu cha ubora katika uzalishaji, na ufanisi wake na kubadilika katika usaidizi wa biashara.


  • Iliyotangulia:
  • Inayofuata:

  • RNA haijatolewa au mavuno ya RNA ni ya chini

    Mara nyingi kuna mambo mbalimbali yanayoathiri ufanisi wa uokoaji, kama vile: maudhui ya sampuli ya tishu ya RNA, njia ya uendeshaji, kiasi cha elution, nk.

    1. Umwagaji wa barafu au cryogenic (4 °C) centrifugation ulifanyika wakati wa operesheni.

    Pendekezo: Fanya kazi kwenye joto la kawaida (15-25 ° C) katika mchakato mzima, usiweke umwagaji wa barafu na centrifuge kwenye joto la chini.

    2. Uhifadhi usiofaa wa sampuli au muda mwingi wa kuhifadhi sampuli.

    Pendekezo: Hifadhi sampuli kwa -80 °C au zigandishe katika nitrojeni kioevu na uepuke matumizi ya mara kwa mara ya kufungia-yeyusha;jaribu kutumia tishu mpya au seli zilizokuzwa kwa uchimbaji wa RNA.

    3. Uchambuzi wa sampuli haitoshi.

    Pendekezo: Wakati wa kutengeneza homojeni ya tishu, hakikisha kwamba tishu zimeunganishwa vya kutosha na kwamba seli za tishu zimegawanyika vya kutosha kueleza kutolewa kwa RNA.

    4. Kielelezo hakijaongezwa ipasavyo.

    Pendekezo: Thibitisha kuwa RNase-Free ddH2O huongezwa kwa njia ya kushuka katikati ya utando wa safu ya utakaso.

    5. Kiasi sahihi cha ethanoli kabisa hakikuongezwa kwa Buffer RL2 au Buffer RW2.

    Pendekezo: Fuata maagizo, ongeza kiasi sahihi cha ethanoli kabisa kwenye Buffer RL2 na Buffer RW2 na uchanganye vizuri kabla ya kutumia kit.

    6. Kipimo cha sampuli ya tishu haifai.

    Pendekezo: Tumia 10-20 mg ya tishu au (1-5) × 106seli kwa kila 500 μl bafa RL1, kwani matumizi ya tishu kupita kiasi yanaweza kusababisha utoboaji wa RNA uliopunguzwa.

    7. Kiasi kisichofaa cha elution au upotoshaji usio kamili.

    Pendekezo: Kiasi cha elution ya safu ya utakaso ni 50-200 μl;ikiwa athari ya kufichua si ya kuridhisha, inashauriwa kuongeza muda wa kuweka halijoto ya chumba baada ya kuongeza ddH isiyo na joto ya RNase-Free.2O, kwa mfano kwa dakika 5-10.

    8.Safu ya utakaso ina mabaki ya ethanoli baada ya kuosha kwa Buffer RW2.

    Pendekezo: Iwapo kuna mabaki ya ethanoli baada ya kuoshwa kwa Buffer RW2, upenyezaji wa bomba tupu kwa dakika 1, muda wa operesheni ya upenyezaji wa mirija tupu unaweza kuongezwa hadi dakika 2, au safu ya utakaso inaweza kuwekwa kwenye joto la kawaida kwa dakika 5 ili kuondoa ethanoli iliyobaki vya kutosha.

    RNA iliyosafishwa imeharibika

    Ubora wa RNA iliyosafishwa inahusiana na mambo kama vile uhifadhi wa sampuli, uchafuzi wa RNase, na upotoshaji, n.k.

    1. Sampuli za tishu hazitunzwa kwa wakati.

    Pendekezo: Ikiwa sampuli za tishu au seli hazitumiki kwa wakati ufaao baada ya kukusanywa, hifadhi mara moja kwenye -80 °C au nitrojeni kioevu.Ili kutoa RNA, tumia tishu mpya au sampuli ya seli inapowezekana.

    2. Kufungia mara kwa mara kwa sampuli za tishu.

    Pendekezo: Wakati wa kuhifadhi sampuli za tishu, ni bora kuzikatwa vipande vidogo kwa ajili ya kuhifadhi, na kuondoa moja ya vipande wakati wa kutumia ili kuepuka kufungia mara kwa mara kwa sampuli na uharibifu wa RNA.

    3. RNase imetambulishwa au haijavaa glavu, masks, nk wakati wa operesheni.

    Pendekezo: Majaribio ya uchimbaji wa RNA hufanywa vyema zaidi katika vyumba tofauti vya upotoshaji vya RNA na jedwali huondolewa kabla ya jaribio.

    Vaa glavu na vinyago vinavyoweza kutupwa wakati wa jaribio ili kupunguza uharibifu wa RNA unaosababishwa na kuanzishwa kwa RNase.

    4. Vitendanishi huchafuliwa na RNase wakati wa matumizi.

    Pendekezo: Badilisha na Seti mpya ya Kutenga ya RNA ya Wanyama kwa majaribio yanayohusiana.

    5. Mirija ya katikati, vidokezo, n.k. inayotumika katika upotoshaji wa RNA imechafuliwa na RNase.

    Pendekezo: Thibitisha kuwa mirija ya katikati, vidokezo, bomba, n.k. zinazotumika katika uchimbaji wa RNA zote hazina RNase.

    RNA iliyopatikana iliyosafishwa huathiri majaribio ya chini ya mkondo

    RNA iliyosafishwa kwa safu wima ya utakaso, ikiwa ioni za chumvi, maudhui ya protini ni makubwa sana yataathiri jaribio la mto, kama vile: unukuzi wa kinyume,Northern Blot et al.

    1. RNA iliyoondolewa ina mabaki ya ioni ya chumvi.

    Pendekezo: Thibitisha kuwa kiasi sahihi cha ethanoli kimeongezwa kwenye Buffer RW2 na ufanye safu 2 za utakaso kwa kasi ya katikati iliyoonyeshwa kwa operesheni;ikiwa kuna mabaki yoyote ya ioni ya chumvi, acha safu wima ya utakaso hadi kwenye Bufa RW2 kwa dakika 5 kwa joto la kawaida na uimarishe katikati ili kuongeza uondoaji wa uchafuzi wa chumvi.

    2. Mabaki ya ethanoli katika RNA iliyopunguzwa.

    Pendekezo: Thibitisha kuwa baada ya kuosha bafa ya RW2, fanya operesheni tupu ya kupenyeza mirija kwa kasi ya centrifugation iliyoonyeshwa kwa ajili ya uendeshaji, ongeza muda wa operesheni ya upenyezaji wa mirija tupu hadi dakika 2 ikiwa bado kuna mabaki ya ethanoli, au uiache kwenye joto la kawaida kwa dakika 5 baada ya bomba tupu la centrifugation ili kuongeza uondoaji wa ethanol.

    Andika ujumbe wako hapa na ututumie