• facebook
  • zilizounganishwa
  • youtube

Utendaji wa Juu Uchina Magpure Viral Nucleic Acid Isolation Kit chenye Bamba la Kisima cha Preassembly 96

Maelezo ya Kiti:

Hakuna haja ya kuwa na wasiwasi juu ya uharibifu wa RNA.Mfumo mzima hauna RNase

Ondoa DNA kwa ufanisi kwa kutumia Safu ya Kusafisha ya DNA

Ondoa DNA bila kuongeza DNase

Rahisi-shughuli zote zinakamilika kwa joto la kawaida

Haraka - operesheni inaweza kukamilika kwa dakika 30

Salama-hakuna kitendanishi kikaboni kinachotumiwa

Usafi wa juu-OD260/280≈1.8-2.1

nguvu ya mbele


Maelezo ya Bidhaa

Lebo za Bidhaa

Maswali Yanayoulizwa Mara kwa Mara

Yote tunayofanya kwa kawaida huunganishwa na kanuni zetu ” Awali ya Mtumiaji, Tegemea 1, kuangazia ufungaji wa vitu vya chakula na usalama wa mazingira kwa Utendaji wa Juu wa Kifaa cha Kutenga cha Asidi ya Virusi ya Uchina ya Magpure na Bamba la Preassembly 96 Well Plate, Mawazo yetu yanaonekana kila wakati: kutoa suluhisho la ubora mzuri kwa kiwango cha ushindani cha sayari kwa wateja.Tunakaribisha wanunuzi wanaowezekana kutupigia simu kwa maagizo ya OEM na ODM.
Yote tunayofanya kwa kawaida huunganishwa na kanuni zetu ” Mwanzo wa Mtumiaji, Tegemea 1, ukitumia upakiaji wa vitu vya chakula na usalama wa mazingira kwaUchimbaji wa Uchina wa Rna / DNA / Utakaso, Kutengwa kwa Rna kwa Virusi, Katika kipindi cha miaka 11, Tumeshiriki katika maonyesho zaidi ya 20, tunapata sifa za juu kutoka kwa kila mteja.Kampuni yetu daima inalenga kuwasilisha wateja bidhaa bora kwa bei ya chini.Tumekuwa tukifanya juhudi kubwa kufanikisha hali hii ya ushindi na tunakukaribisha kwa dhati kuungana nasi.Jiunge nasi, onyesha uzuri wako.Daima tutakuwa chaguo lako la kwanza.Tuamini, hautawahi kukata tamaa.

Maelezo ya Kits

Maandalizi 50, Maandalizi 200

Kiti hiki kinatumia safu wima na fomula iliyotengenezwa na kampuni yetu, ambayo inaweza kutoa jumla ya usafi wa juu na ubora wa juu kutoka kwa tishu mbalimbali za wanyama kwa ufanisi wa juu.Inatoa Safu ya ufanisi ya DNA-Cleaning, ambayo inaweza kutenganisha kwa urahisi na kutangaza DNA ya genomic kutoka kwa supernatant na lysate ya tishu, rahisi na ya kuokoa muda;Safu wima ya RNA pekee inaweza kuunganisha RNA kwa ufanisi na inaweza kuchakatwa kwa wakati mmoja kwa kutumia fomula ya kipekee Sampuli nyingi.

Mfumo mzima ni RNase-Free, ili RNA iliyotolewa haiharibiki;Buffer RW1, Buffer RW2 mfumo wa kuosha bafa, ili RNA iliyopatikana isiwe na protini, DNA, ayoni, na uchafuzi wa kiwanja kikaboni.

 

Vipengee vya Kit:

Buffer RL1 , Buffer RL2
Buffer RW1, Buffer RW2
RNase-Free ddH2O, Safu ya Kusafisha DNA
Safu wima ya RNA Pekee

Vipengele&faida

■ Hakuna haja ya kuwa na wasiwasi kuhusu uharibifu wa RNA;mfumo mzima ni RNase-Free
■ Ondoa kwa ufanisi DNA kwa kutumia Safu ya Kusafisha ya DNA
■ Ondoa DNA bila kuongeza DNase
■ Rahisi-shughuli zote hukamilika kwa joto la kawaida
■ Uendeshaji wa haraka unaweza kukamilika kwa dakika 30
■ Salama-hakuna kitendanishi kikaboni kinachohitajika
■ Usafi wa juu -OD260/280≈1.8-2.1

123

Programu ya kit

Inafaa kwa ajili ya uchimbaji na utakaso wa jumla wa RNA kutoka kwa aina mbalimbali za tishu za wanyama safi au waliohifadhiwa au seli zilizopandwa.

Vigezo vya bidhaa

■ Programu za mkondo wa chini: usanisi wa cDNA wa safu ya kwanza, RT-PCR, upangaji wa molekuli, Blot ya Kaskazini, nk.
■ Sampuli: tishu za wanyama, seli zilizokuzwa
■ Kipimo: Tishu 10-20mg, Seli(2-5)×106
■ Upeo wa uwezo wa kumfunga DNA wa safu wima ya utakaso: 80 μg
■ Kiasi cha elution: 50-200 μl

Mtiririko wa kazi

jumla ya wanyama RNA-mtiririko rahisi wa kazi

Mchoro

3 Seti ya Kutengwa kwa RNA ya Wanyama7

Seti ya Kutengwa ya RNA ya Wanyama iliyotibiwa 20mg
Sampuli safi za panya, chukua 5% iliyosafishwa jumla ya RNA 1% agar

Electrophoresis ya glycogel
1: Wengu 2: Figo
3: Ini 4: Moyo

Uhifadhi na maisha ya rafu

Seti inaweza kuhifadhiwa kwa miezi 24 kwa joto la kawaida (15-25 ℃) au 2-8 ℃ kwa muda mrefu zaidi.Buffer RL1 inaweza kuhifadhiwa kwa 4 ℃ kwa mwezi 1 baada ya kuongeza β- mercaptoethanol (hiari). Yote tunayofanya kwa kawaida huunganishwa na kanuni zetu ” Mwanzo wa Mtumiaji, Tegemea tarehe 1, tukiweka karibu na ufungaji wa vyakula na usalama wa mazingira kwa Utendaji wa Juu Uchina Magpure Viral Nucleic Acid Isolation Kit, Toleo la 9 suluhisho la ubora kwa kiwango cha ushindani kwa wateja kote sayari.Tunakaribisha wanunuzi wanaowezekana kutupigia simu kwa maagizo ya OEM na ODM.
Utendaji wa JuuUchimbaji wa Uchina wa Rna / DNA / Utakaso, Kutengwa kwa Rna kwa Virusi, Katika kipindi cha miaka 11, Tumeshiriki katika maonyesho zaidi ya 20, tunapata sifa za juu kutoka kwa kila mteja.Kampuni yetu daima inalenga kuwasilisha wateja bidhaa bora kwa bei ya chini.Tumekuwa tukifanya juhudi kubwa kufanikisha hali hii ya ushindi na tunakukaribisha kwa dhati kuungana nasi.Jiunge nasi, onyesha uzuri wako.Daima tutakuwa chaguo lako la kwanza.Tuamini, hautawahi kukata tamaa.


  • Iliyotangulia:
  • Inayofuata:

  • RNA haijatolewa au mavuno ya RNA ni ya chini

    Mara nyingi kuna mambo mbalimbali yanayoathiri ufanisi wa uokoaji, kama vile: maudhui ya sampuli ya tishu ya RNA, njia ya uendeshaji, kiasi cha elution, nk.

    1. Umwagaji wa barafu au cryogenic (4 °C) centrifugation ulifanyika wakati wa operesheni.

    Pendekezo: Fanya kazi kwenye joto la kawaida (15-25 ° C) katika mchakato mzima, usiweke umwagaji wa barafu na centrifuge kwenye joto la chini.

    2. Uhifadhi usiofaa wa sampuli au muda mwingi wa kuhifadhi sampuli.

    Pendekezo: Hifadhi sampuli kwa -80 °C au zigandishe katika nitrojeni kioevu na uepuke matumizi ya mara kwa mara ya kufungia-yeyusha;jaribu kutumia tishu mpya au seli zilizokuzwa kwa uchimbaji wa RNA.

    3. Uchambuzi wa sampuli haitoshi.

    Pendekezo: Wakati wa kutengeneza homojeni ya tishu, hakikisha kwamba tishu zimeunganishwa vya kutosha na kwamba seli za tishu zimegawanyika vya kutosha kueleza kutolewa kwa RNA.

    4. Kielelezo hakijaongezwa ipasavyo.

    Pendekezo: Thibitisha kuwa RNase-Free ddH2O huongezwa kwa njia ya kushuka katikati ya utando wa safu ya utakaso.

    5. Kiasi sahihi cha ethanoli kabisa hakikuongezwa kwa Buffer RL2 au Buffer RW2.

    Pendekezo: Fuata maagizo, ongeza kiasi sahihi cha ethanoli kabisa kwenye Buffer RL2 na Buffer RW2 na uchanganye vizuri kabla ya kutumia kit.

    6. Kipimo cha sampuli ya tishu haifai.

    Pendekezo: Tumia 10-20 mg ya tishu au (1-5) × 106seli kwa kila 500 μl bafa RL1, kwani matumizi ya tishu kupita kiasi yanaweza kusababisha utoboaji wa RNA uliopunguzwa.

    7. Kiasi kisichofaa cha elution au upotoshaji usio kamili.

    Pendekezo: Kiasi cha elution ya safu ya utakaso ni 50-200 μl;ikiwa athari ya kufichua si ya kuridhisha, inashauriwa kuongeza muda wa kuweka halijoto ya chumba baada ya kuongeza ddH isiyo na joto ya RNase-Free.2O, kwa mfano kwa dakika 5-10.

    8.Safu ya utakaso ina mabaki ya ethanoli baada ya kuosha kwa Buffer RW2.

    Pendekezo: Iwapo kuna mabaki ya ethanoli baada ya kuoshwa kwa Buffer RW2, upenyezaji wa bomba tupu kwa dakika 1, muda wa operesheni ya upenyezaji wa mirija tupu unaweza kuongezwa hadi dakika 2, au safu ya utakaso inaweza kuwekwa kwenye joto la kawaida kwa dakika 5 ili kuondoa ethanoli iliyobaki vya kutosha.

    RNA iliyosafishwa imeharibika

    Ubora wa RNA iliyosafishwa inahusiana na mambo kama vile uhifadhi wa sampuli, uchafuzi wa RNase, na upotoshaji, n.k.

    1. Sampuli za tishu hazitunzwa kwa wakati.

    Pendekezo: Ikiwa sampuli za tishu au seli hazitumiki kwa wakati ufaao baada ya kukusanywa, hifadhi mara moja kwenye -80 °C au nitrojeni kioevu.Ili kutoa RNA, tumia tishu mpya au sampuli ya seli inapowezekana.

    2. Kufungia mara kwa mara kwa sampuli za tishu.

    Pendekezo: Wakati wa kuhifadhi sampuli za tishu, ni bora kuzikatwa vipande vidogo kwa ajili ya kuhifadhi, na kuondoa moja ya vipande wakati wa kutumia ili kuepuka kufungia mara kwa mara kwa sampuli na uharibifu wa RNA.

    3. RNase imetambulishwa au haijavaa glavu, masks, nk wakati wa operesheni.

    Pendekezo: Majaribio ya uchimbaji wa RNA hufanywa vyema zaidi katika vyumba tofauti vya upotoshaji vya RNA na jedwali huondolewa kabla ya jaribio.

    Vaa glavu na vinyago vinavyoweza kutupwa wakati wa jaribio ili kupunguza uharibifu wa RNA unaosababishwa na kuanzishwa kwa RNase.

    4. Vitendanishi huchafuliwa na RNase wakati wa matumizi.

    Pendekezo: Badilisha na Seti mpya ya Kutenga ya RNA ya Wanyama kwa majaribio yanayohusiana.

    5. Mirija ya katikati, vidokezo, n.k. inayotumika katika upotoshaji wa RNA imechafuliwa na RNase.

    Pendekezo: Thibitisha kuwa mirija ya katikati, vidokezo, bomba, n.k. zinazotumika katika uchimbaji wa RNA zote hazina RNase.

    RNA iliyopatikana iliyosafishwa huathiri majaribio ya chini ya mkondo

    RNA iliyosafishwa kwa safu wima ya utakaso, ikiwa ioni za chumvi, maudhui ya protini ni makubwa sana yataathiri jaribio la mto, kama vile: unukuzi wa kinyume,Northern Blot et al.

    1. RNA iliyoondolewa ina mabaki ya ioni ya chumvi.

    Pendekezo: Thibitisha kuwa kiasi sahihi cha ethanoli kimeongezwa kwenye Buffer RW2 na ufanye safu 2 za utakaso kwa kasi ya katikati iliyoonyeshwa kwa operesheni;ikiwa kuna mabaki yoyote ya ioni ya chumvi, acha safu wima ya utakaso hadi kwenye Bufa RW2 kwa dakika 5 kwa joto la kawaida na uimarishe katikati ili kuongeza uondoaji wa uchafuzi wa chumvi.

    2. Mabaki ya ethanoli katika RNA iliyopunguzwa.

    Pendekezo: Thibitisha kuwa baada ya kuosha bafa ya RW2, fanya operesheni tupu ya kupenyeza mirija kwa kasi ya centrifugation iliyoonyeshwa kwa ajili ya uendeshaji, ongeza muda wa operesheni ya upenyezaji wa mirija tupu hadi dakika 2 ikiwa bado kuna mabaki ya ethanoli, au uiache kwenye joto la kawaida kwa dakika 5 baada ya bomba tupu la centrifugation ili kuongeza uondoaji wa ethanol.

    Andika ujumbe wako hapa na ututumie