Tunategemea nguvu thabiti ya kiufundi na tunaendelea kuunda teknolojia za hali ya juu ili kutosheleza mahitaji ya Supply OEM China Rt-PCR Mix kwaQpcr, Ushirikiano wa dhati pamoja na wewe, kwa pamoja utakua na furaha kesho!
Tunategemea nguvu thabiti ya kiufundi na tunaendelea kuunda teknolojia za hali ya juu ili kukidhi mahitaji yaChina Taq DNA Polymerase, Qpcr, Sasa, sisi kitaaluma hutoa wateja na ufumbuzi wetu kuu Na biashara yetu si tu "kununua" na "kuuza", lakini pia kuzingatia zaidi.Tunalenga kuwa mtoa huduma wako mwaminifu na mshirika wa muda mrefu nchini China.Sasa, Tunatumai kuwa marafiki na wewe.

Maelezo

Seti hii hutumia mfumo wa kipekee wa akiba ya lysis ambao unaweza kutoa kwa haraka RNA kutoka kwa sampuli za seli zilizoboreshwa kwa miitikio ya RT-qPCR, na hivyo kuondoa mchakato wa utakaso wa RNA unaotumia muda na mtamu.Kiolezo cha RNA kinaweza kupatikana kwa dakika 7 tu.5×Direct RT Mix na 2×Direct qPCR Mix-SYBR vitendanishi vilivyotolewa na kit vinaweza kupata matokeo ya muda halisi ya PCR kwa haraka na kwa ufanisi.

5×Direct RT Mix na 2×Direct qPCR Mix-SYBR zina ustahimilivu mkubwa wa vizuizi, na lysate ya sampuli inaweza kutumika kama kiolezo cha RT-qPCR moja kwa moja.Seti hii ina nakala ya kipekee ya RNA yenye mshikamano wa hali ya juu Foregene reverse transcriptase, na Hot D-Taq DNA polymerase, dNTPs, MgCl₂, bafa ya majibu, kiboreshaji cha PCR na kidhibiti.

Vipimo

200×20μl Rxns, 1000×20μl Rxns

Vipengele vya kit

Vipengele&faida

■ Rahisi na bora : kwa kutumia teknolojia ya Cell Direct RT, sampuli za RNA zinaweza kupatikana kwa dakika 7 pekee.

■ Sampuli ya mahitaji ni ndogo, hadi seli 10 zinaweza kujaribiwa.

■ Utoaji wa juu: inaweza kutambua kwa haraka RNA katika seli zilizokuzwa katika sahani 384, 96, 24, 12, 6 za visima.

■ Kifutio cha DNA kinaweza kuondoa haraka jenomu zilizotolewa, kupunguza kwa kiasi kikubwa athari kwenye matokeo ya majaribio yanayofuata.

■ Mfumo wa RT na qPCR ulioboreshwa hufanya unukuzi wa RT-PCR wa hatua mbili kuwa bora zaidi na PCR mahususi zaidi, na sugu zaidi kwa vizuizi vya majibu ya RT-qPCR.

Programu ya kit

Upeo wa maombi: seli za utamaduni.

- RNA iliyotolewa kwa sampuli ya uchanganuzi: inatumika tu kwa kiolezo cha RT-qPCR cha kifaa hiki.

- Seti hii inaweza kutumika kwa madhumuni yafuatayo: uchanganuzi wa usemi wa jeni, uthibitishaji wa athari ya kunyamazisha jeni ya siRNA, uchunguzi wa dawa, n.k.

Mchoro

Uhifadhi na maisha ya rafu

Sehemu ya I ya kifaa hiki inapaswa kuhifadhiwa kwa 4℃;Sehemu ya II inapaswa kuhifadhiwa kwa -20 ℃.

Foregene Protease Plus II inapaswa kuhifadhiwa kwa 4℃, isigandishe kwa -20℃.

Reagent 2×Direct qPCR Mix-SYBR inapaswa kuhifadhiwa kwa -20℃ kwenye giza;ikitumiwa mara kwa mara, inaweza pia kuhifadhiwa kwa nyuzijoto 4 kwa hifadhi ya muda mfupi (tumia ndani ya siku 10). Tunategemea nguvu thabiti ya kiufundi na kuendelea kuunda teknolojia za hali ya juu ili kukidhi mahitaji ya Supply OEM China Rt-PCR Mix kwaQpcr, Ushirikiano wa dhati pamoja na wewe, kwa pamoja utakua na furaha kesho!
Ugavi wa OEMChina Taq DNA Polymerase, Qpcr, Sasa, tunawapa wateja kitaalam suluhu zetu kuu Na biashara yetu sio tu "kununua" na "kuuza", lakini pia kuzingatia zaidi.Tunalenga kuwa mtoa huduma wako mwaminifu na mshirika wa muda mrefu nchini China.Sasa, Tunatumai kuwa marafiki na wewe.

Kanuni za muundo wa primer ya Muda Halisi ya PCR

Sambaza Kitangulizi na Kitangulizi cha Nyuma

Kwa PCR ya Wakati Halisi, muundo wa primer ni muhimu sana.Viunzilishi vinahusiana na umaalum na ufanisi wa ukuzaji wa PCR, na vinaweza kuundwa kwa kuzingatia kanuni zifuatazo:

Urefu wa primer: 18-30bp.

Maudhui ya GC: 40-60%.

Thamani ya Tm: Programu ya usanifu wa primer, kama vile Primer 5, inaweza kutoa thamani ya Tm ya kitangulizi.Thamani za Tm za vianzilishi vya juu na chini zinapaswa kuwa karibu iwezekanavyo.Fomula ya hesabu ya Tm pia inaweza kutumika: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Wakati wa kutekeleza PCR, halijoto iliyo chini ya thamani ya primer Tm ya 5 °C kwa ujumla huchaguliwa kama halijoto ya kuchuja (ongezeko linalolingana la halijoto ya kuchubua kunaweza kuongeza umaalum wa mmenyuko wa PCR).

Primers na bidhaa za PCR:

Urefu wa bidhaa ya ukuzaji wa kitangulizi cha PCR ni ikiwezekana 100-150bp.

Vipimo vya uundaji katika eneo la sekondari la muundo wa kiolezo vinapaswa kuepukwa iwezekanavyo.

Epuka uundaji wa besi 2 au zaidi zinazosaidiana kati ya ncha 3′ za vianzio vya juu na vya chini vya mkondo.

Msingi wa msingi wa 3′ hauwezi kuwepo na G au C 3 za ziada mfululizo.

The primers wenyewe hawezi kuwa na miundo ya ziada, vinginevyo muundo wa hairpin utaundwa, unaoathiri amplification ya PCR.

ATCG inapaswa kusambazwa kwa usawa iwezekanavyo katika mfuatano wa kwanza, na msingi wa 3′ unapaswa kuepukwa kama T.

Kiambatisho cha 1: Kifurushi cha kijenzi cha kijenzi cha Cell Direct RT-qPCR

1.Suluhisho la Lysis ya seli