Kuzaliwa kwa PCR
PCR (Polymerase Chain Reaction)
Imekuwa zaidi ya miaka 30 tangu uvumbuzi wa mmenyuko wa mnyororo wa polymerase.Kwa zaidi ya miaka 30, baada ya wasomi wengi duniani kote kuendelea kuongeza na kuboresha, teknolojia ya PCR imekuwa njia inayotumiwa sana na inayotumiwa mara kwa mara na muhimu zaidi katika nyanja nzima ya Sayansi ya Maisha.
TouchDown PCR, Real-Time PCR, Multi PCR, n.k. zilizotengenezwa kwa msingi wa utumizi mpana wa teknolojia ya kitamaduni ya PCR, pamoja na Digital PCR (PCR ya kidijitali) iliyoibuka hivi karibuni, zimeboresha sana mbinu za utafiti za watafiti wengi wa kisayansi na kuharakisha sana mchakato wa maendeleo ya Sayansi ya Maisha ya kisasa, haswa baiolojia ya molekuli, imetoa mchango mkubwa wa maisha na maumbile ya mwanadamu.
Kasoro za teknolojia ya jadi ya PCR
Mgawanyiko wa asidi ya nucleic ngumu nauchimbaji:
★ Teknolojia ya jadi ya PCR: inahitajika
★ teknolojia inayotokana na PCR: inahitajika
★ sampuli za DNA na RNA: tofauti kubwa, mahitaji magumu ya uendeshaji
★ Hatari za mwili: vitendanishi vyenye sumu hudhuru mwili
Teknolojia ya jadi ya PCR na teknolojia ya derivative ina sharti la kutenganisha na utakaso wa asidi ya nukleiki.
Sampuli yoyote ya kibaolojia inahitaji kupitia mfululizo wa uchakataji changamano na wa kuchosha wa sampuli ili kupata sampuli za asidi ya nukleiki zinazokidhi mahitaji ya teknolojia ya PCR.
Kutenganishwa na uchimbaji wa DNA na RNA daima imekuwa kazi ya msingi ambayo watafiti husika wa kisayansi wanahitaji kurudia kila siku.
Kwa sababu ya tofauti kubwa kati ya sampuli, michakato ya kutenganisha na uchimbaji wa DNA na RNA pia ni tofauti sana.Kazi hii inahitaji kiwango cha juu cha ustadi wa kiufundi kwa waendeshaji.Mbinu za kitamaduni za kutenganisha na uchimbaji zinahitaji mgusano wa muda mrefu na vitendanishi vyenye sumu kali.Itasababisha uharibifu usioweza kurekebishwa kwa mwili wa mwendeshaji, na hata kusababisha uharibifu wa moja kwa moja wakati wa jaribio.
Wakati huo huo, kwa wale ambao wana idadi kubwa ya sampuli za kujifunza, kujitenga na uchimbaji wa asidi ya nucleic ni kazi kubwa ya kazi.
Seti za kutenga na uchimbaji wa asidi ya nyuklia kwenye soko sasa zimekomaa na kuna chapa nyingi, lakini zinakaribia kufanana.Iwe ni safu ya safu wima ya gel ya silika au njia ya ushanga wa sumaku, inachukua muda mwingi na ni ghali.Mbali na gharama ya kit, pia kuna mahitaji maalum ya vifaa vya maabara.Kitengo cha kazi cha kiotomatiki kinachotumiwa katika njia ya ushanga wa sumaku ni vifaa vya kawaida sana vya kiwango kikubwa cha thamani, ambayo ni gharama kubwa kwa maabara.
kwa ufupi
Kabla ya kufanya majaribio ya PCR, matibabu ya awali ya sampuli ni maumivu ya kichwa yasiyoepukika na daima kwa watafiti.Jinsi ya kutatua tatizo hili na kama majaribio ya PCR yanaweza kufanywa bila kutenganishwa na uchimbaji wa asidi nucleic daima imekuwa mawazo ya wengi wa watafiti wa kisayansi na wafanyakazi wa maabara ya kliniki.
Suluhisho la Foregene
Baada ya miaka mingi ya utafiti wenye uchungu juu ya teknolojia ya Direct PCR na vifaa vinavyohusiana, Forgene alifanikiwa kuvunja vikwazo vingi na kufanikiwa kupata PCR ya moja kwa moja kwa aina nyingi za sampuli zenye upinzani mkali na kubadilika, kuruhusu watafiti kuondokana na mgawanyiko mbaya na hatari na uchimbaji wa asidi ya nucleic.Hii itapunguza sana nguvu ya kila mtu, kuharakisha mchakato wa majaribio, na kuokoa gharama za utafiti wa kisayansi na majaribio.
Uelewa na maarifa ya Forgene kuhusu DirectPCR
Kwanza, teknolojia ya DirectPCR ni teknolojia ya PCR ya moja kwa moja kwa tishu mbalimbali za sampuli za kibiolojia.Chini ya hali hii ya kiufundi, hakuna haja ya kutenganisha na kutoa asidi nucleic, na sampuli ya tishu hutumiwa moja kwa moja kama kitu, na viasili vya jeni vinavyolengwa huongezwa kwa majibu ya PCR.
Pili, teknolojia ya DirectPCR sio tu teknolojia ya ukuzaji wa kiolezo cha DNA ya jadi, lakini pia inajumuisha nakala ya kiolezo cha RNA ya PCR.
Tatu, teknolojia ya DirectPCR haifanyi tu athari za kawaida za PCR kwenye sampuli za tishu moja kwa moja, lakini pia inajumuisha miitikio ya qPCR ya Wakati Halisi, ambayo inahitaji mfumo wa majibu kuwa na uwezo mkubwa wa kupinga kuingiliwa kwa mandharinyuma ya fluorescence na kupinga vizima umeme asilia.
Nne, sampuli za tishu zinazolengwa na teknolojia ya DirectPCR zinahitaji tu kutolewa kwa violezo vya asidi ya nukleiki na haziondoi protini, polisakharidi, ioni za chumvi, n.k. zinazoingilia athari ya PCR.Hii inahitaji polimerasi ya asidi ya nukleiki na Mchanganyiko wa PCR katika mfumo wa mmenyuko ili kuwa na uwezo bora wa kuzuia urejeshi na kubadilika, na inaweza kuhakikisha shughuli ya kimeng'enya na usahihi wa urudufishaji chini ya hali ngumu.
Tano, sampuli za tishu zinazolengwa na teknolojia ya DirectPCR hazijafanyiwa matibabu yoyote ya urutubishaji wa asidi ya nukleiki, na idadi ya violezo ni ndogo sana, ambayo inahitaji usikivu wa juu sana na ufanisi wa ukuzaji wa mfumo wa majibu.
Hitimisho
Teknolojia ya DirectPCR ni mojawapo ya maendeleo muhimu ya teknolojia na ubunifu katika miaka 30 iliyopita tangu kuzaliwa kwa teknolojia ya PCR.Forgene anaendelea na ataendelea kuwa mwanzilishi na mvumbuzi wa teknolojia hii.
Matarajio ya matumizi ya teknolojia ya DirectPCR ni pana sana.Uboreshaji unaoendelea na uendelezaji wa teknolojia hii hakika utaleta mabadiliko ya uharibifu kwa utafiti wa kisayansi na kazi ya ukaguzi.Haya ni mapinduzi ya teknolojia ya PCR.
Muda wa kutuma: Feb-21-2017
