• facebook
  • zilizounganishwa
  • youtube
ukurasa_bango

Muda Halisi PCR Easyᵀᴹ-Taqman

Maelezo ya Kiti:

Rahisi—2× PCR Mix ili kupunguza hitilafu ya majaribio na muda wa uendeshaji

Maalum—bafa iliyoboreshwa na kimeng’enya cha Taq cha kuanza moto kinaweza kuzuia ukuzaji usio maalum na uundaji wa kipenyo cha kwanza.

Usikivu wa juu-unaweza kugundua nakala za chini za kiolezo

Uwezo mwingi mzuri—unaotangamana na ala nyingi za muda halisi za PCR

nguvu ya mbele


Maelezo ya Bidhaa

Lebo za Bidhaa

Maswali Yanayoulizwa Mara kwa Mara

Maelezo ya Kiti

2X Halisi PCR RahisiTMMix-Taqman iliyotolewa na Real Time PCR EasyTM-Taqman kit ni mfumo mpya wa mchanganyiko unaotumia vichunguzi maalum vya umeme kwa miitikio ya ukuzaji wa PCR ya Wakati Halisi, ambayo inaweza kuboresha kwa kiasi kikubwa umaalum wa bidhaa na usikivu wa athari.ROX hutolewa kama rangi ya udhibiti wa ndani.

2X Halisi PCR RahisiTMMix-Taqman ina Taq DNA Polymerase ya kipekee ya Foregene.Ikilinganishwa na vimeng'enya vya kawaida vya Taq, ina faida za ufanisi wa juu wa ukuzaji, uwezo mahususi wa ukuzaji na kiwango cha chini cha kutolingana.Inaweza kupunguza ukuzaji usio maalum na kuboresha usahihi wa PCR.

Vipimo

Muda Halisi PCR RahisiTM-Taqman

Muundo wa vifaa (mfumo 20μl)

QP-01021

QP-01022

QP-01023

QP-01024

200T

500T

1000T

2000T

PCR halisiRahisiTMChanganya-Taqman

1 ml ×2

1.7 ml ×3

1.7 ml ×6

1.7 ml ×12

20×Rangi ya Marejeleo ya ROX

200 μl

0.5ml

1 ml

1 ml × 2

DNase-Free ddH2O

1.7 ml

1.7 ml ×2

10 ml

20 ml

Imaelekezo

1

1

1

1

Vipengele&faida

■ Rahisi—2X PCR Mix ili kupunguza hitilafu ya majaribio na muda wa uendeshaji

■ Maalum—bafa iliyoboreshwa na kimeng’enya cha Taq cha kuanza moto kinaweza kuzuia ukuzaji usio mahususi na uundaji wa kipenyo cha kwanza.

■ Unyeti wa hali ya juu—unaweza kugundua nakala ndogo za kiolezo

■ Uwezo mwingi mzuri—unaotangamana na ala nyingi za muda halisi za PCR

Programu ya kit

uchambuzi wa qPCR

Mtiririko wa kazi

RT PCR-Taqman
Mchoro wa RT PCR-Taqman

Mchoro

Uhifadhi na maisha ya rafu

Seti hii inapaswa kuhifadhiwa mbali na mwanga na inapaswa kuhifadhiwa kwa -20 ℃.Ikiwa inatumiwa mara kwa mara, inaweza pia kuhifadhiwa kwa 4 ℃ kwa muda mfupi (siku 10).


  • Iliyotangulia:
  • Inayofuata:

  • Hakuna ishara za ukuzaji

    1.Taq DNA Polymerase kwenye kit hupoteza shughuli zake kutokana na uhifadhi usiofaa au kuisha muda wa kit.
    Pendekezo: Thibitisha hali ya uhifadhi wa kit;ongeza tena kiasi kinachofaa cha Taq DNA Polymerase kwenye mfumo wa PCR au ununue Kitengo kipya cha PCR cha Wakati Halisi kwa majaribio yanayohusiana.

    2.Kuna vizuizi vingi vya Taq DNA Polymerase kwenye kiolezo cha DNA.
    Pendekezo: Safisha kiolezo upya au upunguze kiasi cha kiolezo kilichotumiwa.

    3.Mkusanyiko wa Mg2+ haufai.
    Pendekezo: Mkusanyiko wa Mg2+ wa Mchanganyiko wa 2× Halisi wa PCR tunaotoa ni 3.5mM.Hata hivyo, kwa baadhi ya vitangulizi maalum na violezo, mkusanyiko wa Mg2+ unaweza kuwa wa juu zaidi.Kwa hivyo, unaweza kuongeza MgCl2 moja kwa moja ili kuboresha mkusanyiko wa Mg2+.Inapendekezwa kuongeza Mg2+ 0.5mM kila wakati kwa ajili ya uboreshaji.

    4.Masharti ya amplification ya PCR haifai, na mlolongo wa primer au mkusanyiko sio sahihi.
    Pendekezo: kuthibitisha usahihi wa mlolongo wa primer na primer haijaharibiwa;ikiwa ishara ya ukuzaji si nzuri, jaribu kupunguza joto la annealing na urekebishe mkusanyiko wa primer ipasavyo.

    5.Kiasi cha template ni kidogo sana au nyingi sana.
    Pendekezo: Tekeleza unyunyuzishaji wa kiolezo cha uwekaji mstari, na uchague mkusanyiko wa kiolezo chenye madoido bora ya PCR kwa jaribio la PCR la Saa Halisi.

    NTC ina thamani ya juu sana ya fluorescence

    1. Uchafuzi wa reagent unaosababishwa wakati wa operesheni.
    Pendekezo: Badilisha na vitendanishi vipya kwa majaribio ya PCR ya Wakati Halisi.

    2. Uchafuzi ulitokea wakati wa utayarishaji wa mfumo wa majibu ya PCR.
    Pendekezo: Chukua hatua muhimu za kinga wakati wa operesheni, kama vile: kuvaa glavu za mpira, kutumia ncha ya pipette na chujio, nk.

    3.The primers ni duni, na uharibifu wa primers itasababisha non-specific amplification.
    Pendekezo: Tumia electrophoresis ya SDS-PAGE ili kugundua kama vianzio vimeharibika, na ubadilishe na vitangulizi vipya kwa majaribio ya PCR ya Wakati Halisi.

    Primer dimer au ukuzaji usio maalum

    1.Mkusanyiko wa Mg2+ haufai.
    Pendekezo: Mkusanyiko wa Mg2+ wa Mchanganyiko wa 2× Halisi wa PCR EasyTM tunaotoa ni 3.5 mm.Hata hivyo, kwa baadhi ya vitangulizi maalum na violezo, mkusanyiko wa Mg2+ unaweza kuwa wa juu zaidi.Kwa hivyo, unaweza kuongeza MgCl2 moja kwa moja ili kuboresha mkusanyiko wa Mg2+.Inapendekezwa kuongeza Mg2+ 0.5mM kila wakati kwa ajili ya uboreshaji.

    2.Kiwango cha joto cha PCR ni cha chini sana.
    Pendekezo: Ongeza halijoto ya kupenyeza ya PCR kwa 1℃ au 2℃ kila wakati.

    3.Bidhaa ya PCR ni ndefu sana.
    Pendekezo: Urefu wa bidhaa ya Muda Halisi ya PCR unapaswa kuwa kati ya 100-150bp, isizidi 500bp.

    4.The primers ni kuharibiwa, na uharibifu wa primers itasababisha kuonekana kwa amplification maalum.
    Pendekezo: Tumia electrophoresis ya SDS-PAGE ili kugundua kama vianzio vimeharibika, na ubadilishe na vitangulizi vipya kwa majaribio ya PCR ya Wakati Halisi.

    5.Mfumo wa PCR haufai, au mfumo ni mdogo sana.
    Pendekezo: Mfumo wa majibu ya PCR ni mdogo sana utasababisha usahihi wa utambuzi kupungua.Ni bora kutumia mfumo wa maitikio unaopendekezwa na kifaa cha kiasi cha PCR ili kutekeleza tena jaribio la Muda Halisi la PCR.

    Kurudiwa duni kwa thamani za kiasi

    1.Kifaa hakifanyi kazi.
    Pendekezo: Kunaweza kuwa na hitilafu kati ya kila shimo la PCR la kifaa, na kusababisha uzalishwaji duni wakati wa kudhibiti halijoto au utambuzi.Tafadhali angalia kulingana na maagizo ya chombo husika.

    2.Sampuli ya usafi sio nzuri.
    Pendekezo: Sampuli chafu zitasababisha uzalishwaji duni wa jaribio, unaojumuisha usafi wa kiolezo na vianzio.Ni bora kusafisha kiolezo, na vitangulizi vinatakaswa vyema na SDS-PAGE.

    3.Maandalizi ya mfumo wa PCR na muda wa kuhifadhi ni mrefu sana.
    Pendekezo: Tumia mfumo wa PCR wa Wakati Halisi kwa majaribio ya PCR mara tu baada ya kutayarisha, na usiuache kando kwa muda mrefu sana.

    4.Masharti ya amplification ya PCR haifai, na mlolongo wa primer au mkusanyiko sio sahihi.
    Pendekezo: kuthibitisha usahihi wa mlolongo wa primer na primer haijaharibiwa;ikiwa ishara ya ukuzaji si nzuri, jaribu kupunguza joto la annealing na urekebishe mkusanyiko wa primer ipasavyo.

    5.Mfumo wa PCR haufai, au mfumo ni mdogo sana.
    Pendekezo: Mfumo wa majibu ya PCR ni mdogo sana utasababisha usahihi wa utambuzi kupungua.Ni bora kutumia mfumo wa maitikio unaopendekezwa na kifaa cha kiasi cha PCR ili kutekeleza tena jaribio la Muda Halisi la PCR.

    Andika ujumbe wako hapa na ututumie